2024药事管理与法规真题模拟03-28

1、应列在【不良反应】项下的内容是（）（单选题）

A. 该药品与其他药品合并用药的注意事项

B. 服用药品对于临床检验的影响

C. 服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

D. 禁止应用该药品的疾病情况

试题答案：C

2、甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）（单选题）

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

试题答案：D

3、

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下说法正确的是（  ）

A. 可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类

B. A型不良反应常与剂量有关，一般不可预测

C. B型不良反应与药物正常药理作用无关，与用药剂量无关，多数可预测

D. C型不良反应发病机制尚不清楚

试题答案：D

4、以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是（）（单选题）

A. 大（小）容量注射剂

B. 粉针剂

C. 冻干产品

D. 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂

试题答案：C

5、药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）（单选题）

A. 应当具有高中以上文化程度

B. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

C. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历

D. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

试题答案：A