单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。
发布日期：2021-03-18
按劣药处理
立即停止生产、经营、使用
按假药处理
撤销其批准文号
按仿制药品处理
试题解析
药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月1日起施行。
- 中文名
- 中华人民共和国药品管理法
- 发布时期
- 1984年9月20日
- 修订通过时间
- 2019年8月26日(第二次修订)
- 实施时间
- 1985年7月1日
- 通过时间
- 1984年9月20日
- 修订实施时间
- 2019年12月1日(第二次修订)
疗效
治疗效应（果），简称疗效（therapeutic effect）与药理效应并非同义词，例如具有扩展冠脉药理效应的药物，不一定都有缓解心绞痛的疗效。
- 中文名
- 疗效
- 读音
- liáoxiào
- 外文名
- [potency
- 解释
- 药物或
标签： 中华人民共和国药品管理法 不确切 不良反应
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此试题出现在
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2021年初级药师考试大纲之《相关专业知识—药剂学》
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》经（）通过
《中华人民共和国药品管理法》经（）通过
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（ ）。