单选题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（ ）。
发布日期：2021-03-18
试题解析
药品不良反应
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
- 中文名
- 药品不良反应
- 相关法律
- 药品不良反应报告和监测管理办法
- 分类
- A B C型不良反应
- 外文名
- ADR（Adverse Drug Reaction）
- 举例
- 毒性反应
- 评价标准
- 停药或减量后，反应是否消失
不良反应
不良反应（Adverse reaction）是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
- 中文名
- 不良反应
- 包含
- 副作用
- 严重程度
- 轻度、中度、重度
- 外文名
- Adverse reaction
- 分类
- A，B两大类
监测
监测是一个汉语词语，读音为jiān cè，动词，释义为监视、检测。监，监视监听监督的意思。测，测试测量测验的意思。
- 中文名
- 监测
- 外文名
- monitor
- 词性
- 动词
- 拼音
- jiāncè
- 释义
- 监视、检测
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张仙
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（ ）应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心。