单选题
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）
发布日期：2020-12-11
供货能力和合法资格
优惠条件和药品质量
合法资格和药品质量
供货能力和优惠条件
药品质量和供货能力
试题解析
药品经营质量管理规范
《药品经营质量管理规范》是为加强药品经营质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定的规范。2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布。2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订，2015年5月18日国家食品药品监督管理局局务会议第2次修订，根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议通过、2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第28号公布的《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正。自发布之日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）予以废止。
- 中文名
- 药品经营质量管理规范
- 文号
- 国家食品药品监管总局令第28号
- 施行时间
- 2016年7月13日
- 发布机关
- 国家食品药品监督管理总局
- 发布时间
- 2016年7月13日
- 通过时间
- 2016年6月30日
药品零售企业
药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
- 中文名
- 药品零售企业
- 外文名
- Drug retail enterprises
进货
商店为销售而购进货物或引进货物。
- 中文名
- 进货
- 词义
- 商店因缺货而去批发，购进
- 外文名
- to stock (a shop) with goods
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此试题出现在
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