单选题
ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是（）
发布日期：2020-12-11
E（药品有效性的技术要求）
M（药品的综合技术要求）
P
Q
S（药品安全性的技术要求）
试题解析
药品注册
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。
- 药品名称
- 药品注册
- 包括
- 新
- 外文名
- Drug Registration
- 针对对象
- 药品
技术要求
技术要求是机械制图中对零件加工提出的技术性加工内容与要求。根据机械制图标准，不能在图形中表达清楚的其他制造要求，应在技术要求中用文字描述完全。对轴类零件来说，技术要求主要是：未经标注的粗糙度、倒角、形位公差等，即除图中已标注以外的其余部分；热处理要求与化学处理要求（硬度要求）；其他可能的技术要求，如锻造要求、切削后的纹理要求、运输贮存要求等。
- 中文名
- 技术要求
- 分类
- 表面粗糙度、极限配合、形位公差
- 学科
- 机械制造、机械制图
- 外文名
- Technical requirement
- 表达方式
- 符号、文字
- 应用领域
- 机械制造
协调会
协调会是专门为解决某一特定问题而召开的多方参加的非常规会议。
- 中文名
- 协调会
- 负责
- 上级部门
- 类型
- 非常规会议
- 属性
- 多方参加
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