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问答题

白化病为常染色体上隐性基因纯合而致,在人群中白化症患者出现频率为二万分之一,已知S=0.1求该致病基因的突变率?

发布日期:2020-12-11

白化病为常染色体上隐性基因纯合而致,在人群中白化症患者出现频率为二万分之一,已知S=0.1求该致病基...

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白化病为常染色体上隐性基因纯合而致,在人群中白化症患者出现频率为二万分之一,已知S=0.1求该致病基因的突变率?

短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为()。

人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型...

一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()。

已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例()。(保留六位小数)

PTC味盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基显性基因频率为()

一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发病率是1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是()

白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个...

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个...