以过氧化苯甲酰为引发剂在60℃进行苯乙烯聚合,已知:苯乙烯的单体浓度[M]=8.5mol/L、引发剂浓度[I]=3.9×10-3mol/L、聚合速率Rp=0.255×10-4mol/L.S、引发速率Ri=2.07×10-8mol/L.S、自由基浓度[M]=1.70×10-8mol/L,其动力学链长是()
用Langmuir方程描述悬浮物对溶质的吸附作用,假设溶液平衡浓度为3.0×10 -3mol/L,溶液中每克悬浮固体吸附溶质为0.5×10 -3mol/L,当平衡浓度降至1.0×10 -3mol/L时,每克吸附剂吸附溶质为0.25×10 -3mol/L,问每克吸附剂可以吸附溶质的吸附限量是多少?
单体浓度0.2mol/L,过氧类引发剂浓度为4.2×10 -3mol/L,在60℃下加热聚合。如引发剂半衰期为44hr,引发剂引发效率f=0.80,k p=145L/mol·s,k t=7.0×10 7L/mol·s,欲达5%转化率,需多少时间?
PbI2的溶解度为1.52×10-3mol/L,它的溶解积常数为:()
将2.0×10 -3mol的萘纳溶于四氢呋喃中, 然后迅速加入4.0mol的苯乙烯,溶液的总体积为2L. 假如单体立即均匀混合, 发现2000s内已有一半单体聚合. 计算在聚合2000s和4000s时的聚合度.
用2×10 -3mol·dm -3MnCl 2溶液和0.1mol氨水各100cm 3互相混合,计算说明能否产生Mn(OH) 2沉淀?若要不生成沉淀,应控制PH值为多少?需要加入多少克NH 4Cl。
磺化工艺中,用100mol甲氧基苯为底物,采用浓硫酸进行溶剂烘焙磺化反应,反应物中含88mol对甲氧基苯磺酸,3mol甲氧基苯,其他为焦油等副产品。求甲氧基苯的转化率,生成对甲氧基苯磺酸的选择性和理论收率。
在0.10mol/LKCl溶液中,Pb 2+离子的浓度为2.0×10 -3mol/L,极谱分析得到Pb 2+的扩散电流为20μA,所用毛细管的m 2/3·t 1/6为250mg 2/3·s 1/6。极谱分析的电极反应为Pb 2++2e→Pb。计算Pb 2+离子在此溶液中的扩散系数。
22℃时,0.001mol∕LHCl溶液中〔H+〕=10-3mol∕L,则〔OH-〕=()mol∕L。
有一浓度为2.00×10 -3mol/L的有色溶液,在一定吸收波长处,与0.5cm的吸收池中测得其吸光度为0.300,如在同一吸收波长处,与相同的吸收池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为0.20%,则此溶液的浓度为多少?