1、膜剂的制备方法()(单选题)
A. 匀浆制膜法
B. 滴制法
C. 压制法与滴制法
D. 冷压法和热熔法
E. 直接粉末压片法
试题答案:A
2、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()(单选题)
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
试题答案:E
3、药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()(单选题)
A. 30天
B. 3个月
C. 6个月
D. 1年
E. 2年
试题答案:C
4、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()(单选题)
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
试题答案:D
5、《药品经营许可证》的有效期为( )。(单选题)
A.
B.
C.
D.
E.
试题答案:D
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