1、有关眼膏剂,不正确的表述是()(单选题)
A. 应无刺激性、过敏性
B. 应均匀、细腻、易于涂布
C. 必须在清洁、灭菌的环境下制备
D. 常用基质中不含羊毛脂
E. 成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
试题答案:D
2、国家药品不良反应监测中心应()(单选题)
A. 每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
B. 每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C. 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D. 每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E. 每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
试题答案:C
3、经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()(单选题)
A. 处方药
B. 现代药
C. 上市药品
D. 传统药
E. 基本医疗保险用药
试题答案:C
4、适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()(单选题)
A. 剂量一般在0.5~1.0g
B. 吸收完全或具有吸收规律
C. 半衰期在2~8小时的药物
D. 药效缓和的药物
E. 剂量需要精密调节的药物
试题答案:E
5、药品说明书和标签的核准部门是( )。(单选题)
A. 省级卫生行政部门
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 国家卫生行政部门
D. 省级食品药品监督管理局
E. 国家发展与改革委员会
试题答案:B
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