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单选题

国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,未来将立足我国药品监管工作实际,围绕药品审评审批制度改革创新,密切跟踪国际监管发展前沿,拟通过监管工具、标准、方法等系列创新,经过3-5年的努力,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题,加快实现药品治理体系和治理能力现代化。《“十三五”国家药品安全规划》提出主要任务中不包括( )

发布日期:2021-03-15

国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,...
A

快推进仿制药质量和疗效一致性评价

B

深化药品医疗器械审评审批制度改革

C

健全法规标准体系

D

推进国家药品集中采购试点工作

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执业中药师

药事管理与法规

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国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,未来将立足我国药品监管工作实际,围绕药品审评审批制度改革创新...

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),仿制药是指(  )

根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发[2019]2号),选择北京、天津、上海等11个城市进行国家药品集中采购(“4+7”集中采购)。...

《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》

经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年

经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》