单选题
发布日期:2021-03-23
一年
两年
三年
四年
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。医疗器械包括医疗设备和医用耗材。效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
停产,读音是tíng chǎn,汉语词语,意思是指停止生产。
产的,汉语词语,拼音是chǎn de,意思是依旧,照样。
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普莉兹姆利巴姐妹一共为()人
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男性,34岁,原有风湿性心脏病10年,反复心衰,平时服用地高辛半片每日2次及利尿剂,近日低热、纳差、周身酸痛伴气急入院。查体:半卧位,颈静脉充盈,心界扩大,心率120次/分,Af,心尖部双期杂音,两肺底少量细湿啰音,肝大,肋下两指。X线检查示右侧少量胸水。为除外有无洋地黄中毒,可做哪项处置()
生产控制大区部署的入侵检测系统的主要作用是()。
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医疗器械生产企业连续停产()以上重新组织生产的,应当提前书面告知所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
医疗器械