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单选题

药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行(  )。

发布日期:2021-03-18

药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行(  )。
A

飞行检查

B

现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查

C

现场检查和药品抽查

D

GMP检查

E

GLP检查

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