单选题
发布日期:2020-04-13
①②③
①②
③④
①②③④
监管是一个汉语词语,读音为jiān guǎn,意思是监视管理;监督管理,监视看管罪犯。《水浒传》等均有记载。
部门,汉语词语,拼音读bù mén,指的是一个组织的机构。
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。
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在我国,直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括()。 ①国家发展和改革委员会 ②人力资源和社会保障部 ③国家中医药管理局 ④国家质量监督检验检疫总局
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
医疗器械