单选题
发布日期:2021-03-18
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为Wilson病(Wilson Disease,WD)。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为1/30 000~1/100 000,致病基因携带者约为1/90。本病在中国较多见。WD好发于青少年,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是少数几种可治的神经遗传病之一,关键是早发现、早诊断、早治疗。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,肝豆状核变性被收录其中。
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安装合页时,根据合页规格选用合适的木螺钉,木螺钉可用锤打入1/3深后,再行拧入。()
一中年女性哮喘患者住院治疗1个月,经过正规治疗病情缓解,生活可以自理,睡眠、食欲正常,仅偶有胸闷。出院时医生嘱咐患者应严格禁用下述哪种药物()
MIS的三大支柱是指()。
拉长石
女性,61岁 。黏液血便、乏力、消瘦3个月 。 患者3个月前开始出现大便带血及黏液,并有大便次数增多、伴里急后重及排便不尽的感觉 。3个月来,自感全身乏力,食欲减退 。体重减轻5kg 。无腹痛,无恶心、呕吐,无发热 。 查体:T 36 .8℃,P 85次/分,R 18次/分,BP 120/80mmHg,睑结膜苍白,心肺未见异常 。腹部平软,肝脾未触及,未触及包块,肠鸣音正常 。直肠指检:距肛门4cm,直肠左侧可触及质硬肿物,指套染血 。直肠镜检:仅进入4cm,可见菜花样肿物,表面糜烂 。 实验室检查:血WBC 6 .9×10 /L,RBC 3 .17×10 /L,Hb 87g/L 。 要求:根据以上病历摘要,请写出初步诊断及诊断依据、鉴别诊断、进一步检查与治疗原则 。
厨房墙面必须使用()。
一级建造师执业签章文件是施工资料管理的重要部分,按有关规定需提交施工企业、建设方和()保存管理。
下列表述中,属于证券交易所暂停上市公司股票上市交易的情形是()。
测试用例
标记载重260t及以上的落下孔车、标记载重300t及以上的凹底平车、钳夹车等铁路长大货物车装车前、装车后、卸车后,货运部门须提前通知车辆配属单位,由车辆配属单位指派车辆乘务人员进行技术检查,铁路长大货物车通用部分执行铁路货车“始发列车检查范围和质量标准”,其他部分须执行以下检查范围和质量标准:包板式转向架:构架侧梁、横梁无裂损;()无裂损,导框铆钉无折断、丢失。
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