2024药事管理与法规历年真题04-10

1、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是 （单选题）

A. 药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B. 区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药需经国务院药品监督管理部门批准

C. 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品应当向省级卫生行政部门申理购用印鉴卡

D. 定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

试题答案：D

2、

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

（单选题）

A. 药品检验机构

B. 药品生产企业

C. 进口药品的境外制药厂商

D. 药品经营企业

试题答案：A

3、 《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括 （  ） （多选题）

A. 所有零售药店主要管理者具备执业药师资格

B. 实施执业药师国家资格互认，完善国际执业药师交流

C. 健全执业药师制度体系，强化继续教育与实训培养

D. 所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

试题答案：A,C,D

4、 根据《中华人民共和囯消费者权益保护法》,消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损后,关于权益维护和纠纷解决规则的说法,正确的有() （多选题）

A. 消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔

B. 消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿

C. 消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿

D. 网络平台提供者不能提供销售者的真实名称、地址和有效联系方式的,消费者可以向网络交易平台提供者要求赔偿

试题答案：A,D

5、

医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为（   ）

（配伍题）

A. 1日常用量

B. 不超过15日常用量

C. 不超过3日常用量

D. 不超过7日常用量

试题答案：D