2024药事管理与法规历年真题04-14

1、 《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于（   ） （单选题）

A. 资格罚

B. 人身罚

C. 财产罚

D. 声誉罚

试题答案：A

2、 关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有 （多选题）

A. 医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存两年备查

B. 蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理

C. 经营蛋白同化制剂，肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案

D. 药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

试题答案：A,B,C

3、

麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（  ）

（配伍题）

A. 3年

B. 1年

C. 不少于5年

D. 药品有效期满之日起不少于5年

试题答案：B

4、

根据《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是（   ）

（配伍题）

A. 三唑仑片

B. 酒石酸麦角胺片

C. 氯硝西洋片

D. 盐酸布桂嗪注射液

试题答案：A

5、

A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为（   ）

（不定项题）

A. 混淆行为

B. 限制竞争行为

C. 诋毁商誉行为

D. 侵犯商业秘密行为

试题答案：A