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药事管理与法规

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2022药事管理与法规历年真题12-10

发布时间： 2022-12-10 05:00:37 发布人：
2022药事管理与法规历年真题12-10

1、 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是（    ） （单选题）

A. 风险程度由低到高

B. 有效程度由高到低

C. 有效程度由低到高

D. 风险程度由高到低

试题答案：A

2、 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（  ） （配伍题）

试题答案：D

3、 根据选项，回答{TSE}题
A.3日用量
B.15日用量
C.一次性常用量
D.7日常用量
{TS}
为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为 （配伍题）

试题答案：A

4、

按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于（ ）

（配伍题）

A. 非限制使用级

B. 禁止使用级

C. 限制使用级

D. 特殊使用级

试题答案：C

5、 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存() （配伍题）

试题答案：A

原文链接：https://www.tiw.cn/zixun/1703826

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