2022药事管理与法规历年真题01-30

1、 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是（）。 （单选题）

A. 发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告

B. 发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录

C. 卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施，同时向上级卫生主管部门报告

D. 药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施

试题答案：B

2、 根据选项，回答{TSE}题
A.抽查检验
B.指定检验
C.注册检验
D.复验
{TS}药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于（   ） （配伍题）

试题答案：B

3、 某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应() （配伍题）

试题答案：B

4、 根据下列选项，回答{TSE}题
A.用法用量
B.不良反应
C.注意事项
D.警示语
{TS}欲查询接种预防性生物制品岀现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询() （配伍题）

试题答案：C

5、 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是（  ） （不定项题）

A. 2019年6月30日

B. 2019年7月1日

C. 2019年7月4日

D. 2019年7月5日

试题答案：A